簡單的剩菜炒飯成了兩母子幾十年的晚餐。
“周曙,媽媽對你怎么樣?”“媽媽對我好,給我飯吃、水喝。”年近40的先天性大腦發育不良患者周曙瞪著一雙圓溜溜地眼睛回答道,鼻子上還掛著兩串鼻涕。
長沙市雨花區左家塘接到長鋼社區的居民都知道,66歲的譚藝方有個智力永遠停在兩歲的兒子。這個皮膚黝黑,骨質增生導致“走路永遠不平”的老人,靠著每月1000元的退休金獨自養活智障兒子15年,并教他如何穿衣、洗澡、接電話和愛身邊的人。
“我只是個很普通的母親,他是我兒子,我愛他,僅此而已。” 譚藝方淡淡地對《法制周報》記者說。
幸福生活突然中斷
1969年,正陷入情網的譚藝方怎么也想不到,幸福生活中會有個巨大的“包袱”在等著她。
1969年,經同事介紹,在長沙紡織廠工作的譚藝方和32歲的周耕耘(化名)一見鐘情,“他高高大大,一幅好脾氣的樣子,一看就是個好男人。”但由于周耕耘的家庭成分是地主,即使他大學畢業、在長沙鋼廠從事技術工作,譚藝方的父母仍然反對這段婚姻。
為了追求自己的幸福,內向的譚藝方不惜冒著與家人決裂的風險,大膽地牽起了周耕耘的手。
但幸福的日子沒有持續很久。1970年,譚藝方出生沒多久的女兒在一場醫療事故中去世。喪女之痛讓譚藝方夫婦情緒低落了很長一段時間。正因如此,飽含父母的殷勤希望,1972年,周曙出生了。
白白胖胖的身軀、圓溜溜的眼睛讓譚藝方夫婦笑開了眼。但是,負責接生的醫生卻潑了他們一桶冷水:你這個兒子,可能要拖累你們一生。沉浸在喜悅中的夫婦倆以為“醫生是開玩笑的”,都沒有理會。
噩夢是從小周曙滿月之后開始。周曙接連不斷地發高燒,而且只要有流行病,免疫力差的他絕對是第一個感染,“當時周圍鄰居都把他當成流行疾病的指標了”。此時,譚藝方夫婦才相信兒子是患上了先天性大腦發育不良癥了。
自此,小周曙就脫離不了“藥罐子”的稱號了。譚藝方夫婦每個月工資加起來70多元錢幾乎全砸在了兒子身上。盡管生活拮據,周耕耘還是把兒子當成寶貝,每天下班之后第一件事就是抱兒子。每每回憶當時的場景,譚藝方都覺得“那是一段幸福的日子”。
在周曙3歲后,逐步遠離了經常感冒的困擾。而且相貌永遠停留在了3歲的樣子,除了身體在長高、臉上會長出皺紋。