北京時間4月8日，國際學術(shù)期刊《細胞》在線發(fā)表了中國科學家在神經(jīng)性疾病基礎研究上的重大進展。

　　研究論文名為《通過CRISPR-CasRx介導的膠質(zhì)細胞向神經(jīng)元的轉(zhuǎn)分化治療神經(jīng)性疾病》，該研究由中國科學院腦科學與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心（神經(jīng)科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經(jīng)科學國家重點實驗室楊輝研究組完成。實驗結(jié)果顯示，該技術(shù)能恢復永久性視力損傷的模型小鼠的視力，還能將帕金森模型小鼠的運動障礙逆轉(zhuǎn)到接近正常小鼠的水平。

　　該項研究首次在成體中實現(xiàn)了視神經(jīng)節(jié)細胞的再生，并且恢復了永久性視力損傷模型小鼠的視力。同時，還證明了這項技術(shù)可以非常高效且特異地將紋狀體內(nèi)的星形膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)分化成多巴胺神經(jīng)元，并且基本消除了帕金森疾病的癥狀。這將為未來眾多神經(jīng)退行性疾病的治療提供一個新的途徑。

　　在成熟的神經(jīng)系統(tǒng)中，神經(jīng)元一般不會再生，一旦死亡，就是永久性的。在常見的神經(jīng)性疾病中，視神經(jīng)節(jié)細胞死亡導致的永久性失明和多巴胺神經(jīng)元死亡導致的帕金森疾病是尤為特殊的兩類，它們都是由于特殊類型的神經(jīng)元死亡導致。如何在成體中再生出以上兩種特異類型的神經(jīng)元，一直是全世界眾多科學家努力的方向。（總臺央視記者 盛瑾瑜）