新華社北京4月8日電（記者張瑩）新冠病毒肆虐，全球相關疫苗研發(fā)正加緊進行。美國伊諾維奧制藥公司研發(fā)的名為INO-4800的新冠病毒疫苗6日啟動一期臨床試驗，這是繼美國莫德納公司與國家過敏癥和傳染病研究所合作研發(fā)的mRNA-1273以及中國軍事科學院軍事醫(yī)學研究院陳薇院士領銜團隊研發(fā)的“重組新冠疫苗”之后，全球第三款進入臨床試驗的新冠病毒疫苗。

　　世界衛(wèi)生組織網站信息顯示，截至3月26日，全球還有至少52款候選疫苗處于臨床前研究，這些正在研發(fā)的新冠病毒疫苗包括哪些類型？

　　香港大學微生物學系教授、艾滋病研究所所長陳志偉近日接受新華社記者采訪時表示，林林總總的處于研發(fā)前沿的候選新冠病毒疫苗可以概括為兩大類。

　　第一類是此前無同類疫苗獲批過的新型疫苗，主要是指核酸疫苗，分為RNA（核糖核酸）疫苗和DNA（脫氧核糖核酸）疫苗，這類疫苗是將編碼抗原蛋白的RNA或DNA片段直接導入人體細胞內。

　　例如，美國第一個進入臨床試驗的新冠病毒疫苗mRNA-1273是mRNA（信使核糖核酸）疫苗，屬于RNA疫苗，它是將編碼新冠病毒刺突蛋白的mRNA導入人體細胞內。而最新進入臨床試驗的INO-4800是一款DNA疫苗，使用了被稱為質粒的一小段環(huán)狀DNA片段，注射后能使細胞產生抗原蛋白。世衛(wèi)組織官網信息顯示，全球范圍還有多個團隊正在從事DNA新冠病毒疫苗研發(fā)，包括意大利生物技術企業(yè)Takis與美國應用DNA科學公司等機構的合作團隊、印度藥企卡迪拉公司等。

　　第二類是此前已得到廣泛應用的傳統(tǒng)類型疫苗，包括滅活病毒疫苗、基因工程亞單位疫苗、重組病毒載體疫苗等，多數(shù)在研新冠病毒疫苗都屬于此類。比如中國團隊研發(fā)的“重組新冠疫苗”就屬于重組病毒載體疫苗，采用5型腺病毒作載體向人體內輸送表達新冠病毒刺突蛋白的基因。

　　據(jù)中國國務院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會此前介紹，疫情暴發(fā)后中國選擇了5條技術路線加快推進新冠病毒疫苗研發(fā)，分別是滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗。可以看出，中國采取的5條技術路線覆蓋了全球在研新冠病毒疫苗的主要類型。

　　各類在研新冠病毒疫苗利用的研發(fā)平臺不同，但都基于一個主要的理論基礎。多項揭示新冠病毒感染機制的研究表明，該病毒主要通過其表面刺突蛋白與人體細胞上的“血管緊張素轉化酶2（ACE2）”受體結合實現(xiàn)感染，新冠病毒疫苗就是以協(xié)助新冠病毒侵入細胞的刺突蛋白為靶點，通過表達刺突蛋白誘導人體免疫系統(tǒng)產生能夠結合新冠病毒的中和抗體，從而實現(xiàn)預防感染的目標。

　　那么研制出能大規(guī)模使用的獲批新冠病毒疫苗還需要多久呢？世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞日前在例行記者會上表示，新冠疫苗的研制至少還需要12至18個月。美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇此前也曾表示，即便疫苗的初期安全試驗進展順利，距離其大規(guī)模應用也需要一年至一年半時間。