網(wǎng)上看病也報銷 群眾就醫(yī)政策利好頻頻釋放
人民網(wǎng)北京9月6日電 (記者崔元苑)黨中央、國務(wù)院高度一直高度重視增進(jìn)人民健康福祉,不論是對進(jìn)口抗癌藥實施零關(guān)稅、鼓勵創(chuàng)新藥進(jìn)口,還是加快已在境外上市新藥審批、落實抗癌藥降價措施、強(qiáng)化短缺藥供應(yīng)保障……一直遵循“以人為本”的核心,服務(wù)全民健康的終極目標(biāo),積極探索醫(yī)療資源供給側(cè)改革、持續(xù)改善提升人民就醫(yī)體驗獲得感、加強(qiáng)用藥安全可及的制度性保障。近幾個月來,圍繞人民就醫(yī)、用藥,又有政策法規(guī)利好加持,記者對此進(jìn)行了梳理。
網(wǎng)上看病就醫(yī) 符合條件醫(yī)保也報銷
如今,互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、互聯(lián)網(wǎng)復(fù)診、“互聯(lián)網(wǎng)+”家庭醫(yī)生簽約服務(wù)、遠(yuǎn)程醫(yī)療會診和診斷等各種“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務(wù)模式,已經(jīng)開始對群眾看病的便捷高效以及分級診療的推動釋放影響。
8月30日,國家醫(yī)保局印發(fā)《關(guān)于完善“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務(wù)價格和醫(yī)保支付政策的指導(dǎo)意見》,明確符合條件的“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務(wù)可以納入醫(yī)保報銷范圍,有望進(jìn)一步緩解傳統(tǒng)就醫(yī)痛點。
醫(yī)保報銷的“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務(wù)項目包括,一是定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供的“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務(wù)項目與目前支付范圍內(nèi)的線下醫(yī)療服務(wù)項目內(nèi)容相同,經(jīng)過備案后即可納入支付范圍并按規(guī)定支付。二是定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供的屬于全新內(nèi)容,線下沒有相對應(yīng)的醫(yī)療服務(wù)項目內(nèi)容,省級醫(yī)保部門可綜合考慮臨床價值、價格水平、醫(yī)保支付能力等因素后決定是否納入醫(yī)保支付。
那么,看同樣的病,網(wǎng)上看和到醫(yī)院看病收費是不是一樣?《指導(dǎo)意見》明確,按照線上線下公平的原則配套醫(yī)保政策。“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務(wù)有自己的特點,線上線下同類服務(wù)應(yīng)保持合理比價,體現(xiàn)公平對待,體現(xiàn)對資源配置的引導(dǎo)。《指導(dǎo)意見》要求對公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供的互聯(lián)網(wǎng)復(fù)診服務(wù),收費標(biāo)準(zhǔn)不區(qū)分醫(yī)務(wù)人員級別。
《指導(dǎo)意見》明確了不能重復(fù)收費的情形。比如公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供檢查檢驗服務(wù),委托第三方出具結(jié)論的,收費按委托方線下檢查檢驗服務(wù)項目的價格執(zhí)行,不按遠(yuǎn)程診斷單獨立項,不重復(fù)收費;公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)依托“互聯(lián)網(wǎng)+”提供家庭醫(yī)生服務(wù),按照服務(wù)包簽約內(nèi)容和標(biāo)準(zhǔn)提供服務(wù)和結(jié)算費用,不因服務(wù)方式變化另收或加收費用。
《藥品管理法》修訂 給疑難絕癥患者更多用藥希望
近期,《藥品管理法》時隔18年首次全面修改通過。新修訂的藥品管理法重新界定了假藥、劣藥的標(biāo)準(zhǔn)和邊界;建立上市許可證制度,落實了藥品全生命周期的主體責(zé)任;針對常用藥、急(搶)救藥短缺問題,設(shè)專章“藥品儲備和供應(yīng)”。回應(yīng)了“代購境外抗癌新藥,算不算假藥?”“網(wǎng)售處方藥該禁還是該放”等備受關(guān)注的焦點問題。
其中,輿論爭議最大的“代購境外抗癌新藥算不算賣假藥”,在此次修訂中也得以明確。
新修訂的藥品管理法將過去“按假藥論處”的內(nèi)容進(jìn)行重新歸類,讓成分真實和效果可靠的真藥不再背負(fù)“假藥”之名。明確了“進(jìn)口國內(nèi)未批準(zhǔn)的境外合法新藥不再按假藥論處;對未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品,情節(jié)較輕的,可以減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的,可以免于處罰”。
《疫苗管理法》頒布 專法護(hù)航讓百姓放心打疫苗
8月14日,《中華人民共和國疫苗管理法》全文公布。這部對疫苗管理進(jìn)行的專門立法,被稱為“史上最嚴(yán)”。
南開大學(xué)法學(xué)院教授、藥品法學(xué)者宋華琳接受人民網(wǎng)專訪解讀稱,《疫苗管理法》將此前分散在多部法律法規(guī)中的疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種、異常反應(yīng)監(jiān)測、保障措施、監(jiān)督管理、法律責(zé)任等規(guī)定進(jìn)行全鏈條統(tǒng)籌整合。聚焦疫苗全鏈條、全生命周期管理,對關(guān)鍵點加以控制,規(guī)定各方主體權(quán)利、義務(wù)與法律責(zé)任,為疫苗管理立章建制,為疫苗行業(yè)規(guī)范有序發(fā)展提供法律指南。
《疫苗管理法》不僅為疫苗上市許可持有人設(shè)定了法律責(zé)任,還為疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗上市許可持有人、疫苗配送單位的違法行為設(shè)定了法律責(zé)任,使得全方位、無縫隙地為疫苗全生命周期質(zhì)量管理中的各主體設(shè)定法律責(zé)任。
《疫苗管理法》設(shè)定了行政處罰中的“雙罰”制度,落實了“處罰到人”要求。提高違法者的違法成本,減少疫苗違法事件的發(fā)生。
《疫苗管理法》規(guī)定,國家實行疫苗全程電子追溯制度。目的在于做到信息可查詢、來源可追溯、過程可控制、責(zé)任可追究,有助于使得疫苗全生命周期鏈條上各主體履行相應(yīng)的義務(wù);有助于監(jiān)管部門以信息為基礎(chǔ),進(jìn)行風(fēng)險監(jiān)管;有助于保障消費者的知情權(quán)和選擇權(quán)。
《疫苗管理法》不僅對疫苗安全進(jìn)行全程監(jiān)管,還對疫苗救濟(jì)方式予以了全面革新。《疫苗管理法》通過建立健全異常反應(yīng)補(bǔ)償、損害賠償制度,實行疫苗強(qiáng)制責(zé)任保險制度,著力構(gòu)建對受種者完善的保障機(jī)制,更好地維護(hù)公眾的合法權(quán)益。
《疫苗管理法》立法中體現(xiàn)了合作治理的理念。從政府監(jiān)管向公共治理轉(zhuǎn)型,強(qiáng)調(diào)通過各級人民政府、藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門、疫苗上市許可持有人、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、新聞媒體、行業(yè)協(xié)會等多元主體的合作治理,通過讓不同主體承擔(dān)不同的權(quán)利、義務(wù)與責(zé)任,形成監(jiān)管合力,保障公眾健康。
新版藥品目錄發(fā)布 更多救命救急好藥納入醫(yī)保
為減輕廣大參保人員的藥品費用負(fù)擔(dān),把更多救命救急的好藥納入醫(yī)保,提升醫(yī)保資金使用效益,不斷提高群眾醫(yī)療保障待遇,促進(jìn)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,近期,國家醫(yī)保局會同有關(guān)部門對《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》(以下簡稱藥品目錄)進(jìn)行了動態(tài)調(diào)整。
新版藥品目錄增加了部分療效確切、價格合理的藥品。新增藥品覆蓋了要優(yōu)先考慮的國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥等,其中通過常規(guī)準(zhǔn)入新增重大疾病治療用藥5個,糖尿病等慢病用藥36個,兒童用藥38個,絕大部分國家基本藥物通過常規(guī)準(zhǔn)入或被納入擬談判藥品名單,并將74個基本藥物由乙類調(diào)整為甲類。
對于臨床價值高但價格昂貴或?qū)鹩绊戄^大的專利獨家藥品,根據(jù)專家評審和投票遴選結(jié)果,初步確定將128個藥品納入擬談判準(zhǔn)入范圍。包括109個西藥和19個中成藥。這些藥品的治療領(lǐng)域主要涉及癌癥、罕見病等重大疾病、丙肝、乙肝以及高血壓、糖尿病等慢性病等。許多產(chǎn)品都是近幾年國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的新藥,亦包括國內(nèi)重大創(chuàng)新藥品。
在調(diào)出藥品方面,主要是被國家藥監(jiān)部門撤銷文號的藥品以及臨床價值不高、濫用明顯、有更好替代的藥品。本次共調(diào)出150個品種。專家重點參考了6月份國家衛(wèi)健委發(fā)布的第一批國家重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄,經(jīng)專項論證,一致決定將國家醫(yī)保藥品目錄中的重點監(jiān)控藥品全部調(diào)出。為調(diào)入更多救命救急的好藥騰出空間。
此外,對抗生素、營養(yǎng)制劑、中藥注射劑等易濫用的藥品進(jìn)一步加強(qiáng)了限定支付管理。